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Novel de novo FOXC1 nonsense mutation in an Axenfeld-Rieger syndrome patient

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2017-06

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Palavras-chave

Anomalias Congénitas do Olho, FOXC1 Protein Human, Eye Abnormalities, FOXC1 protein, human

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Am J Med Genet A. 2017 Jun;173(6):1607-1610.

URI

http://hdl.handle.net/10400.26/18557

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Saúde - Cuf - Porto - Artigos Científicos

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